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https://hdl.handle.net/20.500.12177/5347
Titre: | prévalence, facteurs de risques et épidémiologie moléculaire de l'hépatite virale delta au Sud Togo |
Auteur(s): | Anyovi, Folly |
Directeur(s): | Lahaye, François-Marie Rapp, Christophe Diagbouga, Serge |
Mots-clés: | santé publique hépatite épidémiologie Togo |
Date de publication: | 25-jan-2017 |
Editeur: | Université Senghor |
Résumé: | Introduction : A l'heure actuelle l'hépatite virale constitue un problème majeur de santé
publique dans le monde, en particulier en Afrique où le virus de l'hépatite B (VHB) et le virus
de l'hépatite delta (VHD) sont fortement endémiques. Elle est causée par différents types de
virus et conduit aux morbidités liées au foie. L’association des facteurs viraux, tels que la
charge virale et les génotypes se sont révélés être liés à la pathogenèse du carcinome
hépatocellulaire et à la réponse aux traitements. Peu d’études se sont intéressées à
l’épidémiologie moléculaire du VHB, VHC et VHD au Togo. L’objectif de cette étude vise à
contribuer à nouveau à la connaissance de la co-infection VHB/VHD et les génotypes
prédominants au Sud Togo ainsi que leur distribution et les facteurs avec lesquels ils sont
associés.
Méthodes : Cette étude menée à L’ONG ASADH (Association Sauvons l’Afrique Des
Hépatites) en collaboration avec le laboratoire Biogenes Institute (BGI) à Lomé-Togo et le
Laboratoire de bactériologie-virologie-hygiène unité de virologie Avicenne Virus de
l’Hépatite Delta, Laboratoire associé au CNR de l’Hépatites B, C et Delta en France a
concerné 119 sujets. Tous les sujets (119) avaient un TRD (Test Rapide d’Orientation du
Diagnostic) positif pour la détection de l’AgHBs et 17 sujets avaient une sérologie delta
positif pour la détection des anticorps anti-VHD. Les techniques de la sérologie automatisée,
la RT-PCR, la PCR ont été utilisés respectivement pour la quantification des acides
nucléiques (ARN) chez les sujets positifs à la sérologie automatisée. Le séquençage et la
phylogénie ont été utilisés pour la détermination des génotypes.
Résultats : Parmi les 119 patients AgHBs-positif, 17 (14,28%) patients avaient des anticorps
dirigés contre le VHD. Environ un tiers des individus séropositifs pour le VHD avait un ARN
du VHD détectable. La charge virale moyenne était de 5,97±1,22 Copies/mL. Le génotype
viral a été déterminé chez 9 des 17 patients ayant un ARN détectable. Tous les sujets étaient
infectés par un génotype 1.
Conclusion : Dans cette étude nous confirmons la présence des génotypes 1 du VHD au Togo
mais aussi mettons en évidence pour la deuxième fois au Togo à notre connaissance la
prédominance du génotype 1 du VHD. Introduction: Viral hepatitis is a major public health problem worldwide, particularly in Africa where the virus of hepatitis B (HBV) and hepatitis delta (HDV) are highly endemic. It is caused by different types of virus and leads to liver-related morbidities. The association of viral factors, such as viral load and genotypes were found to be associated with the pathogenesis of hepatocellular carcinoma and response to treatment. Few studies have focused on the molecular epidemiology of HBV, HCV and HDV in Togo. The objective of this study is to contribute again to the knowledge of HBV/HDV co-infection and genotypes prevalent in Southern Togo and their distribution and the factors with which they are associated. Methods: This study conducted at The Asadh NGOs (Association Of Hepatitis Saving Africa) in collaboration with the Biogenes Institute (BGI) in Lome-Togo and the Laboratory of Virology Unit Bacteriology-Virology-Hygiene Avicenna Virus Hepatitis Delta, Laboratory associated with the CNR of Hepatitis B, C and Delta in France has involved 119 subjects. All Topics (119) had TRD (Rapid Test Guidance Diagnostics) positive for the detection of HBsAg and 17 subjects had a positive delta serology for the detection of anti-HDV. Automated serology techniques, RT-PCR, the PCR were respectively used for the quantification of nucleic acids (RNA) in positive subject’s automated serology. The sequencing and phylogeny were used for genotyping. Results: Among 119 HBsAg-positive patients, 17 (14.28%) patients had antibodies against HDV. About a third of HDV-positive individuals for the HDV had a detectable HDV RNA. The average viral load was 5.97±1.22copies/mL. The viral genotype was determined in 9 of 17 patients with detectable RNA. All subjects were infected with genotype 1. Conclusion: In this study, we confirm the presence of genotypes 1 HDV in Togo but also highlight the second time in Togo our knowledge the dominance HDV. ge1 |
Pagination / Nombre de pages: | 45 p. |
URI/URL: | https://hdl.handle.net/20.500.12177/5347 |
Collection(s) : | Mémoires soutenus |
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