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Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://hdl.handle.net/20.500.12177/10297
Titre: Phytochemical and pharmacological studies of clusiaceae (garcinia brevipedicellata oliv.)
Auteur(s): Akongwi, Mirabel
Directeur(s): Tih Ewola, Anastasie
Ghogomu Tih, Raphael
Mots-clés: Garcinia Brevipedicellata
Brevipedicelone
Criblage anti-onchocercique
Date de publication: 2021
Editeur: Université de Yaoundé 1
Résumé: Dans le cadre d’une contribution phytochimique à l’élaboration d’une banque de données scientifiques sur les plantes médicinales du Cameroun, l’investigation d’une plante couramment utilisée par les tradipraticiens pour résoudre divers problèmes quotidiens de santé de la population a été faite. Ces travaux ont pour but principal de compléter avec les données photochimiques, les résultats des tests biologiques et biochimiques effectuées sur les extraits de 100 plantes sélectionnées, régulièrement utilisées en médecine traditionnelle. L’objectif spécifique est d’élaborer un bon protocole d’extraction des feuilles de Garcinia brevipedicellata (Clusiaceae), puis d’effectuer la purification de l’extrait pour identifier et comparer les différentes classes de métabolites secondaires que cet extrait renferme. A partir de l’extrait à l’acétate d’éthyle des feuilles de Garcinia brevipedicellata, dix sept composés ont été isolés, indexés de GBr-1 à GBr-17, mais seuls les neufs premiers (GBr- 1 à GBr-9) ont été caractérisés à l’aide des méthodes spectroscopiques telles que l’UV, IR, et la RMN à une et à deux dimensions. Parmi ces composés, deux éthers flavonoïdes, nommés trivialement brevipedicelone D et brevipedicelone E ont été décrits pour la première fois dans le cadre de ce travail. Les autres composés ont été idenifiés respectivement à la robustaflavone, 4'- -methylrobustaflavone, brevipedifloside A, apigenine, 2ˈ-hydroxy -4ˈ- methylgenistein,a mentoflavoneetluteoline. Du criblage anti-onchocercique de ces dérivés nouveaux,seul le brevipedicelone D à présenté une inhibition modérée de la motilité des vers adultesd’Onchocercaochengide60% à la concentration la plus élevée (20 µg / ml) et une inhibition de la motilité des deux vers juvéniles d'O. Ochengi et de Loa loa de 90% à cette même concentration.
Pagination / Nombre de pages: 171
URI/URL: https://hdl.handle.net/20.500.12177/10297
Collection(s) :Thèses soutenues

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