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https://hdl.handle.net/20.500.12177/10798
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.advisor | Dimo, Théophile | - |
dc.contributor.author | Tchoupou Tchinda, Huguette | - |
dc.date.accessioned | 2023-07-18T12:03:10Z | - |
dc.date.available | 2023-07-18T12:03:10Z | - |
dc.date.issued | 2022 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12177/10798 | - |
dc.description.abstract | Les hépatopathies et les néphropathies sont des pathologies courantes, d’origine multifactorielle incluant les facteurs environnementaux, nutritionnels et comportementaux (lait de toilette, savon,…), les plantes médicinales, les médicaments conventionnels et/ou les produits chimiques et les hépatopathies virales. La prise en charge de ces pathologies présente des limites dues aux effets indésirables des médicaments conventionnels, ce qui motive le recours aux ressources naturelles. Eleusine indica (Linn) Gaertn (Poaceae) est utilisé dans les régions du Centre et du Sud Cameroun pour soigner les problèmes de jaunice et d’insuffisance rénale. L’objectif principal de cette étude a été d’évaluer les effets préventifs et curatifs de l’extrait aqueux de Eleusine indica sur des modèles d’hépatotoxicité et de néphrotoxicité induites par le chlorure de mercure, la L-NAME ou la gentamicine chez le rat. La pathologie a été évaluée à partir des analyses biochimiques et histologiques des fonctions hépatiques et rénales. Pour évaluer les effets de l’extrait de plante sur les différents modèles de la pathologie, 25 rats ont été répartis en 5 groupes recevant le NaCl (0,9 %, ip) pour le témoin normal ; le chlorure de mercure (0,02 mg/kg, sc), ou la L-NAME (30 mg/kg, ip) ou la gentamicine (100 mg/kg, ip) pour le témoin négatif ; le vérapamil (0,5 mg/kg), ou le losartan (12,5 mg/kg) ou l’aspirine (80 mg/kg) pour le témoin positif ; et l’extrait de plante aux doses respectives de 100 mg/kg et 200 mg/kg pour les groupes tests. Au terme de chaque série expérimentale, les paramètres hémodynamiques (pression artérielle et fréquence cardiaque) des animaux ont été mesurés par la méthode sanglante. Après sacrifice des animaux, les paramètres biochimiques de la fonction hépatique (ALAT, ASAT, PAL, bilirubine totale, protéines totales, albumine, profil lipidique et glucose) et rénale (créatinine, urée, acide urique, sodium, potassium) ont été évalués par la méthode colorimétrique. Le DFG et l’osmolalité ont été calculés. L’analyse des paramètres du stress oxydant tissulaire a été menée. La phytochimie qualitative de l’extrait a été évaluée. Les limites d’utilisation de l’extrait aqueux de E. indica ont été déterminées en expérience de toxicité aiguë et de toxicité subchronique. L’administration du chlorure de mercure, de la L-NAME ou de la gentamicine aux rats a significativement modifié (p<0,05) au niveau hépatique, l’activité des transaminases et de la phosphatase alcaline, la bilirubinémie, la protéinémie, le profil lipidique et la glycémie. Les atteintes rénales étaient caractérisées par des altérations significatives du xxx taux de créatinine, d’urée, d’acide urique, de potassium, de sodium, du débit de filtration glomérulaire et de l’osmolalité. L’histologie a révélé une atteinte du parenchyme hépatique marquée par une infiltration leucocytaire, une fibrose et une dilatation des sinusoïdes, et au niveau rénal une infiltration leucocytaire, une fibrose et une expansion mésengiale. Les taux de MDA, de GSH et de nitrites, et les activités de la SOD et de la catalase ont été significativement modifiés après administration du chlorure de mercure, de la L-NAME et de la gentamicine. L’extrait aqueux de Eleusine indica a significativement amélioré (p<0,05) l’activité des transaminases et de la phosphatase alcaline, le taux de bilirubine totale et des protéines totales chez les rats en traitement préventif et curatif. De même, la cholestérolémie, la triglycéridémie et la glycémie ont significativement été améliorées après administration de l’extrait. Eleusine indica a significativement prévenu et corrigé les altérations de la fonction rénale en diminuant (p<0,05) les taux sériques de la créatinine, de l’urée, de l’acide urique et du potassium, et en augmentant de manière significative (p<0,05) le taux de la filtration glomérulaire, du sodium et de l’osmolalité. La micrographie du foie et des reins des rats ayant reçu l’extrait aqueux de E. indica a montré une architecture proche de celle des rats normaux. L’extrait de plante a significativement amélioré l’activité de la catalase et de la superoxyde dismutase, ainsi que les taux de MDA, de GSH et des nitrites. La phytochimie qualitative a revélé la présence des alcaloïdes, des flavonoïdes, des saponines, des tanins, des glycosides cardiaques, des phénols et des sucres réducteurs. La DL50 de l’extrait en toxicité aiguë était supérieure à 5000 mg/kg, suggérant une toxicité relativement faible. En toxicité subchronique, le taux de globules rouges et d’hémoglobine a significativement augmenté comparé aux rats normaux. Les paramètres biochimiques ont montré une réduction significative (p<0,05) du taux sérique de la bilirubine totale, une augmentation significative (p<0,05) du taux de HDL. L’ensemble de ces résultats montre que l’extrait aqueux de E. indica possèderait des activités protectrices et correctrices des dommages induits au niveau du foie et des reins par le chlorure de mercure, la L-NAME et la gentamicine, probablement à travers ses propriétés antioxydantes et, justifieraient son utilisation dans le traitement traditionnel de la jaunisse et de l’insuffisance rénale. | fr_FR |
dc.format.extent | 220 | fr_FR |
dc.publisher | Université de Yaoundé I | fr_FR |
dc.subject | Eleusine indica | fr_FR |
dc.subject | Gentamicine | fr_FR |
dc.subject | Chlorure de mercure | fr_FR |
dc.subject | L-NAME | fr_FR |
dc.subject | Hépatopathies | fr_FR |
dc.subject | Néphropathies | fr_FR |
dc.subject | Stress oxydant | fr_FR |
dc.subject | Toxicité | fr_FR |
dc.title | Effets préventifs et curatifs de l’extrait aqueux de Eleusine indica (Linn) Gaertn. (Poaceae) sur l’hépatotoxicité et la néphrotoxicité induites chez le rat | fr_FR |
dc.type | Thesis | - |
Collection(s) : | Thèses soutenues |
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