Development of diagnostic algorithm for resistance monitoring of nosocomial infection causing bacteria: The case of Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii

Abstract

Les infections nosocomiales sont fréquemment causées par les bactéries non fermentaires principalement Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) et Acietobacter baumannii Acinetobacter baumannii. Fort de cela, Cette étude visait, à identifier des facteurs de virulence ainsi que plusieurs marqueurs de résistance aux antibiotiques qui leurs sont relatifs. Un total de 77 et de 27 isolats suspects de P. aeruginosa et d’A. baumannii respectivement ont été collectés au Centre Hospitalier Universitaire de Yaoundé, à l’Hôpital Central de Yaoundé et au Centre Pasteur du Cameroun. Ceux-ci étaient isolés à partir de divers échantillons, comprenant le pus, le sang et le liquide de lavage broncho-alvéolaire. La charactérisation des isolats a été déterminée par amplification d’une portion de gène de l’ARN 16S spécifique de P. aeruginosa et de l’Internal Transcribed Spacer (ITS) spécifique d’A. baumannii. La méthode de diffusion ou méthode des disques sur milieux gélosés (méthode de Kirby-Bauer) a servi à réaliser les tests de sensibilité aux antibiotiques (AST). L'expression phénotypique des β-lactamases AmpC (AmpC), des β-lactamases à spectre élargi (BLSEs) et des Metallo β-lactamases (MBLs) a été déterminée par la méthode de diffusion des disques de β-lactamines combinés aux inhibiteurs de β-lactamases. Par la suite, la méthode de coloration par le cristal violet a été utilisée pour évaluer le potentiel de formation de biofilms de ces isolats. Nous avons utilisé des amorces de PCR spécifiques pour rechercher la présence de gènes de β-lactamases blaTEM et blaCTXM dans tous les échantillons de cette étude. La pathogénicité du P. aeruginosa et d’A. baumannii a été évaluée par amplification des gènes de virulence lasB, exoA, pslA et exoS ainsi que OmpA et csuE chez P. aeruginosa et A. baumannii respectivement