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Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://hdl.handle.net/20.500.12177/10960
Titre: Phytochemical and pharmacological studies OF Clusiaceae (Garcinia brevipedicellata Oliv.)
Auteur(s): Akongwi, Mirabel
Directeur(s): Ewola, Anastasie
Ghogomu, Raphael
Mots-clés: criblage anti-onchocercique
Brevipedicelone
Garcinia Brevipedicellata, ,
Date de publication: 2021
Editeur: Université de Yaoundé I
Résumé: Dans le cadre d’une contribution phytochimique à l’élaboration d’une banque de données scientifiques sur les plantes médicinales du Cameroun, l’investigation d’une plante couramment utilisée par les tradipraticiens pour resoudre divers problèmes quotidiens de santé de la population a été faite. Ces travaux ont pour but principal de compléter avec les données phytochmiques, les résultats des tests biologiques et biochimiques effectuées sur les extraits de 100 plantes sélectionnées, régulièrement utilisées en medecine traditionnelle. L’objectif specifique est d’élaborer un bon protocole d’extraction des feuilles de Garcinia brevipedicellata (Clusiaceae), puis d’effectuer la purification de l’extrait pour identifier et comparer les différentes classes de métabolites secondaires que cet extrait renferme. A partir de l’extrait à l’acétate d’éthyle des feuilles de Garcinia brevipedicellata, dix sept composés ont été isolés, indexés de GBr-1 à GBr-17, mais seuls les neufs premiers (GBr-1 à GBr-9) ont été caractérisés à l’aide des méthodes spectroscopiques telles que l’UV, IR, et la RMN à une et à deux dimensions. Parmi ces composés, deux éthers biflavonoyles, nommés trivialement brevipedicelone D et brevipedicelone E ont été décrits pour la première fois dans le cadre de ce travail. Les autres composés ont été idenifiés respectivement à la robustaflavone, 4'-O-methylrobustaflavone, brevipedifloside A, apigenine, 2ˈ-hydroxy -4ˈ-O-methylgenistein, amentoflavone et luteoline. Du criblage anti-onchocercique de ces derivés nouveaux, seul le brevipedicelone D à presenté une inhibition modérée de la motilité des vers adultes d’Onchocerca ochengi de 60% à la concentration la plus élevée (20 μg / ml) et une inhibition de la motilité des deux vers juvéniles d'O. Ochengi et de Loa loa de 90% à cette même concentration.
Pagination / Nombre de pages: 171
URI/URL: https://hdl.handle.net/20.500.12177/10960
Collection(s) :Thèses soutenues

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