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https://hdl.handle.net/20.500.12177/11085
Titre: | Etude chimique de deux plantes médicinales camerounaises, Indigofera atriceps et Indigofera spicata (Fabaceae) et évaluation des activités antibactériennes et inhibitrices de l’urease des composés isolés. |
Auteur(s): | Mouafon Lah, Iliassou |
Directeur(s): | Ngadjui Tchaleu, Bonaventure |
Mots-clés: | Indigofera atriceps Indigofera spicata Fabaceae Atricephenols A et B Spibenzofurane Métabolites secondaires Antibactériens Uréase |
Date de publication: | 2021 |
Editeur: | Université de Yaoundé I |
Résumé: | Le présent travail porte sur l’extraction, l’isolement, l’élucidation structurale et l’évaluation des activités antimicrobiennes et inhibitrices de l’Uréase, des métabolites secondaires de deux plantes médicinales camerounaises, Indigofera atriceps et Indigofera spicata (Fabaceae). Des extraits au CH2Cl2/CH3OH (1:1) des deux plantes entières, nous avons isolé et purifié 21 composés grâce à l’application des méthodes chromatographiques en phase liquide telles que la chromatographie flash, la Chromatographie sur Colonne (CC) et les Chamatographies sur Couche Mince (CCM) analytique et préparative. Ces composés ont été regroupés en neuf classes à savoir: - Trois acides benzoïques dont un dérivé nouveau, l’atricephenol A et deux dérivés connus, la p-hydroxybenzaldéhyde et le dipentyl phtalate; - Une stilbénoïde nouvelle à savoir l’atricephenol B; - Deux benzofuranes dont un dérivé nouveau, la spibenzofurane, et un dérivé connu le 2-(2′-hydroxy-4′-methoxyphenyl)-5,6-methylenedioxybenzofuran; - Cinq flavonoïdes connues à savoir: la genistéine, la (-)-melilotocarpane A, la (-)-melilotocarpane D, la maackiain et la 7,3'-dihydroxy-6,4'-dimethoxyflavone; - Un polyol cyclique connu, le bornesitol; - Une saponine connue, la soyasaponine I; - Quatre stéroïdes connus, le β-sitostérol, le stigmasterol, le sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside et le stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside; - Deux triterpènes connus, le lupéol et l’acide bétulénique; - Deux acides gras connus, l’acide behenique et le dodécanoate de n-butyle. Les structures de ces composés ont été élucidées au moyen des méthodes spectroscopiques (UV, IR, DC, SM, RMN 1H et 13C, HSQC, HMBC, COSY et NOESY) ou par comparaison de leurs données spectrales à celles de la littérature. L’évaluation des activités antibactériennes et inhibitrices de l’uréase a été effectuée sur quelques composés isolés. En ce qui concerne l’activité antibactérienne, elle a été évaluée sur six souches bactériennes (Pseudomonas aeruginosa; Escherichia coli; Salmonella typhi; Klebsiella pneumonia; Streptococcus faecalis; et Micrococcus sp) en utilisant la méthode de diffusion par disque avec pour référence la streptomycine. De tous les composés testés, seule la soyasaponine I a présenté une activité significative sur trois differentes souches bactériennes: Salmonella typhi (ZI=13 mm), Streptococcus faecalis (ZI=14 mm) et Micrococcus sp. (ZI=16 mm). D’autres composés tels que la maackiain et le bornesitol ont également présenté une activité significative contre Salmonella typhi (ZI=13 et 15 mm respectivement). Pour les propriétés inhibitrices de l’uréase, elles ont été évaluées par la méthode décrite par Weatherburn en 1967, avec pour référence la thiourée. Il ressort des résultats que le β-sitostérol et le bornesitol ont présenté une activité meilleure que celle de la référence (la thiourée de CI50 21.5 μg/mL) avec les valeurs de CI50 de 18,6 et 19,3 μg/mL respectivement. Par contre la génistéine et la soyasaponine I ont montré une bonne activité inhibitrice avec les valeurs de CI50 à 28,9 et 23,6 μg/mL respectivement. |
Pagination / Nombre de pages: | 215 |
URI/URL: | https://hdl.handle.net/20.500.12177/11085 |
Collection(s) : | Thèses soutenues |
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