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Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://hdl.handle.net/20.500.12177/11911
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dc.contributor.advisorNgono Bikobo, Dominique Serge-
dc.contributor.advisorPegnyemb, Dieudonné Emmanuel-
dc.contributor.authorEvina, Jean-Noël-
dc.date.accessioned2024-06-27T13:31:37Z-
dc.date.available2024-06-27T13:31:37Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12177/11911-
dc.description.abstractLes travaux entrepris sur deux plantes camerounaises à savoir : Distemonanthus benthamianus et Cassia arereh (Fabaceae), ont conduit à l‘isolement et à la caractérisation de vingt (20) composés naturels dont deux (02) nouvelles structures : un (01) glycoside de flavonoïde de type flavone, le distemonanthoside (182), isolé des écorces de D. benthamianus et un (01) composé phénolique glycosidique dérivé du trans-stilbéne, l‘arerehioside (196), isolé des écorces de C. arereh. Les dix-huit (18) autres composés connus sont regroupés en différentes classes dont : sept (07) flavonoïdes [quercétine (186); 6‘‘-O-acétylvitexine (187); quercétine 3-O-β-D-glucopyranoside (188); swertisine (193) ; swertiajaponine (194); lutéoline (195) et catéchine (197)], deux (02) phytostérols [sitostérol 3-O-β-D-glucopyranoside (183) et β-sitostérol (192)], quatre (04) triterpènes [lupéol (198); bétulinaldéhyde (199); acide bétulinique (200) et acide ceanothique (201)], un (01) alcaloïde [allantoïne (191)] et quatre (04) composés phénoliques [acide syringique (184); acide 4-méthoxygallique (185); méthyle gallate (189) et acide gallique (190)]. Les structures moléculaires des composés isolés ont été élucidées principalement par l‘utilisation des techniques de RMN 1D et 2D (1H, 13C J modulé, COSY 1H-1H, HSQC J- modulé, HMBC et NOESY), par la spectrométrie de masse (ESI-MS et HR-ESI-MS), par la mesure des pouvoirs rotatoires et par comparaison avec les données de la littérature. Usant de la méthode blue d‘Alamar avec la rifampicine comme référence, cinq des molécules isolées ont été testées en vue de déterminer leurs activités inhibitrices sur deux souches mycobactériennes du complexe Mycobacterium tuberculosis de la lignée cellulaire humaine [AC45 (isolat clinique) et H37RV (souche commerciale)]. Nos résultats montrent que les molécules testées : le distemonanthoside (182); le sistostérol 3-O-β-D-glucopyranoside (183); la 6‘‘-O-acétylvitexine (187); la quercétine (186) et la catéchine (197) présentent des activités modérées avec des valeurs de CMI comprises entre 31,25 et 125,00 μg/ml sur les souches suscitées. Les extraits méthanoliques de D. benthamianus et de C. arereh ont par contre montré une faible activité inhibitrice vis-à-vis desdites souches.fr_FR
dc.format.extent242 p.fr_FR
dc.publisherUniversité de Yaoundé Ifr_FR
dc.subjectDistemonanthus benthamianusfr_FR
dc.subjectCassia arerehfr_FR
dc.subjectFabaceaefr_FR
dc.subjectDistemonanthosidefr_FR
dc.subjectTrans-stilbénefr_FR
dc.subjectMycobacterium tuberculosisfr_FR
dc.titleConstituants chimiques de deux plantes médicinales camerounaises et évaluation de leur potentiel antituberculeux : Cassia arereh Delile et Distemonanthus benthamianus Baillon (Fabaceae).fr_FR
dc.typeThesis-
Collection(s) :Thèses soutenues

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