Effets de l’extrait aqueux des écorces du tronc de Pterocarpus santalinoides L’Hér. Ex DC (Fabaceae) sur l’hypertension artérielle induite expérimentalement chez le rat

Abstract

L'hypertension artérielle (HTA) est un problème majeur de santé publique à l'échelle mondiale et représente l’un des principaux facteurs de risque des maladies cardiovasculaires, dont la prise en charge reste problématique. Pterocarpus santalinoides (P. santalinoides) est une plante utilisée en médecine traditionnelle camerounaise pour réguler la pression artérielle. L’objectif principal de cette étude était d’évaluer les effets de l’extrait aqueux des écorces du tronc de P. santalinoides sur l’HTA induite expérimentalement chez le rat. Les effets hypotenseurs de l’extrait aqueux de P. santalinoides ont été évalués par administration intraveineuse de l’extrait aux différentes doses de 5, 10, 20 et 30 mg/kg grâce au cathéter placé dans la carotide du rat anesthésié relié à un transducteur de pression connecté à l’ordinateur muni du Logiciel Biopac Student Lab de type MP 35 qui a permis d’enregistrer les différentes variations de la pression artérielle (PA) et la fréquence cardiaque (FC) des rats (méthode directe). Les effets antihypertenseurs de l’extrait aqueux de P. santalinoides ont été évalués aux doses de 50, 100 et 200 mg/kg sur un modèle animal d’HTA secondaire induit par la diète enrichie en huile de palme oxydée et en sucrose (DHS), en études préventive (administration concomittante avec la DHS pendant 8 semaines) et curative (induction de l’HTA par la DHS pendant 8 semaines, suivi du traitement en 4 semaines). Les effets de l’extrait aux mêmes doses (50, 100 et 200 mg/kg) ont également été évalués sur un modèle animal d’HTA primaire induit par le L-NAME en traitements préventif (3 semaines) et curatif (6 semaines) chez le rat. A la fin de chaque période expérimentale, la PA et la FC des animaux ont été enregistrées par la méthode directe puis ils ont été sacrifiés. Le sang artéroveineux collecté a permis d’effectuer quelques analyses biochimiques sériques à savoir le profil lipidique, le glucose, quelques marqueurs des fonctions hépatique et rénale. Nous avons réalisé les dosages tissulaires de quelques marqueurs du stress oxydant (superoxyde dismutase, catalase, malondialdéhyde, glutathion réduit et nitrites) à partir des sections de certains organes (aorte, coeur, foie, rein et cerveau), dont une partie (aorte, foie et rein) a été prélevée dans le but de réaliser les analyses histologiques en traitement curatif. Une analyse phytochimique qualitative de l’extrait a été réalisée afin de déceler la présence ou non de certains composés bioactifs dans l’extrait de plante. La toxicité aiguë d’une dose unique de l’extrait aqueux de P. santalinoides (2000 mg/kg) a été évaluée sur le taux de mortalité, le poids de quelques organes et les réactions comportementales des rats. En toxicité subaiguë, les effets de l’extrait en prise quotidienne aux doses de 50, 100, 200 et 400 mg/kg pendant 28 jours ont été évalués sur l’évolution pondérale, les paramètres biochimiques, hématologiques et histologiques. Un groupe satellite traité pendant 28 jours et laissé en observation pendant 14 jours a été constitué pour évaluer la réversibilité éventuelle des probables effets nocifs de l’extrait. L’extrait aqueux de P. santalinoides a exercé un effet hypotensif significatif (p < 0,01) chez les animaux normotendus qui a ensuite été inhibé par l’atropine et la réserpine. En administration préventive et curative, l’extrait de plante aux doses utilisées (50, 100 et 200 mg/kg) a significativement (p < 0,001) prévenu et corrigé l’HTA secondaire induite par la DHS et a empêché les troubles du métabolisme lipidique, les altérations des fonctions hépatique et rénale ainsi que le stress oxydant observés chez le témoin négatif soumis à la diète hypercalorique. L’extrait aqueux de P. santalinoides a également exercé un effet antihypertenseur sur le modèle animal d’HTA primaire induit par le L-NAME chez le rat. Les effets bénéfiques de l’extrait sur la PA se sont accompagnés de l’amélioration du métabolisme lipidique, des fonctions hépatique et rénale, du statut antioxydant et la restauration de l’architecture des organes étudiés. L’analyse phytochimique de l’extrait aqueux des écorces du tronc de P. santalinoides a mis en évidence la présence de plusieurs familles de composés bioactifs dont les alcaloïdes, les flavonoïdes, les phénols totaux, les tannins, les glycosides, les anthocyanes, les saponines, les stéroïdes et les triterpènes. L’étude de la toxicité de l’extrait aqueux de P. santalinoides a révélé que la DL50 de l’extrait était supérieure à 2000 mg/kg, suggérant que l’extrait serait faiblement toxique. En toxicité subaiguë, l’extrait aqueux de P. santalinoides a entraîné une augmentation significative du taux sérique de HDL-cholestérol et la diminution de l’index athérogène, suggérant que l’extrait pourrait réduire les dyslipidémies et les lésions athéromateuses au niveau vasculaire. L’analyse des paramètres hématologiques a revélé que l’extrait a induit une baisse significative du taux de globules blancs totaux chez les rats traités aux doses de 200 et 400 mg/kg, démontrant ainsi l’effet anti-inflammatoire de l’extrait de plante. Au vu des résultats obtenus dans cette étude, les effets antihypertenseurs de P. santalinoides résulteraient de son activité antioxydante et de la présence des différentes familles de métabolites bioactifs identifiés dans la plante ; ce qui justifierait son utilisation traditionnelle dans la prise en charge de l’hypertension artérielle.