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https://hdl.handle.net/20.500.12177/2348
Titre: | Etude biochimique de l'évolution de marqueurs hépatiques chez l'adulte noir burkinabè atteint d'hépatite b aigue, comparativement à des sujets adultes considérés sains |
Auteur(s): | Kafando, Eléonore M.P.O |
Mots-clés: | Apolipoprotéines Antigène HBs Enzymes hépatiques Lipides inflammation ImmunogIobulines Hépatite B Protéines |
Date de publication: | 12-avr-1995 |
Editeur: | Université de Ouagadougou |
Résumé: | Notre étude sur des marqueurs de I ‘hépatite B chez I ‘adulte noir Burkinabè a porté sur 79 sujets dont 34 cas d'hépatite virale et 45 sujets témoins considérés sains. II s'est agi d'étudier les aspects fonctionnels et c1iniques de I ‘atteinte aigue mais surtout de suivre L’évolution des activités d'enzymes hépatiques et des concentrations sériques de marqueurs biochimiques retenus pendant quatre (4) semaines. Dix sept (17) paramètres ont été retenus et doses sur sérum, par des méthodes enzymatique, immunoenzymatique, immunonéphéémétrique et spectrophotocolorimétrique. il ressort de l'étude que I ‘hépatite virale B perturbe significativement ( p < 0,001) l'activité des aminotransférases, des phosphatases alcalines, de la lactate déshydrogénase et, les concentrations en bilirubine tot ale et directe. Elles apparaissent ainsi tres augmentées. La prealbumine, I'albumine, la CRP et la transferrine sont également affectées au cours de la maladie. Parmi ces protéines de la réaction inflammatoire la CRP est la protéine de choix pour Ie suivi de I ‘inflammation. L'augmentation significative des concentrations des apolipoprotéines Al et B permet de mieux apprécier l'atteinte hépatocytaire. Ainsi, I ‘approche biologique dans le suivi de l'hépatite virale B s'impose. En effet, chez les malades dont Ie pronostic a ete favorable, les valeurs des paramètres biochimiques doses ont évolué au bout des quatre (4) semaines vers des concentrations proches de celles des témoins. |
Pagination / Nombre de pages: | 132 |
URI/URL: | https://dicames.online/jspui/handle/20.500.12177/2348 |
Collection(s) : | Thèses soutenues |
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