Constituants chimiques à activités antimicrobiennes et antiplasmodiales de deux plantes médicinalescamerounaises: Polyalthia oliveri Engl.(Annonaceae) et Canthium multiflorum Schum and Thonn(Rubiaceae).

Abstract

Le présent travail porte sur la recherche des constituants chimiques à activités antimicrobiennes et antiplasmodiales de Polyalthia oliveri ENGL. (Annonaceae) et Canthium multiflorum Schum and Thonn (Rubiaceae). Nous avons ainsi isolé grâce à diverses techniques chromatographiques en phase liquide telles que la Chromatographie sur Colonne (CC), la Chromatographie Liquide Haute Pression (HPLC) et la Chromatographie sur Couche Mince (CCM): D'une part de l'extrait à l'acétate d'éthyle des écorces de Polyalthia oliveri: 03 dérivés indolosesquiterpènes nouveaux, la N-acétyl 8α-polyveolinone, la 8α-polyveolinone et la N-acétyl polyveoline; 02 alcaloïdes connus, la N-méthylurabaine et la bidebiline A et 01 triterpène connu, le polycarpol. D'autre part de l'extrait au chlorure de méthylène/méthanol (1/1) de la partie aérienne de Canthium multiflorum: 01 iridoïde nouveau; 6-oxo genipin; 08 iridoïdes connus ; la 6-α-hydroxygeniposide, le scandoside méthyl ester, l'acide deacétyl asperulosidique, le gardenamide, la macrophylloside, la garjasmine, la gardenine et la galioside; 02 triterpènes connus; l'acide oleanolique et l'acide quinovique; 01 polyol connu; D-mannitol et 01 acide phénolique connu; l'acide 4-O-β-D-(6-O-benzoylglucopyranoside) vanilique. Les structures de tous ces composés ont été établies grâce à des méthodes spectroscopiques usuelles (UV, IR, DC, SM, RMN du 1H et du 13C) ainsi qu'à la RMN à deux dimensions (COSY, HMQC, HMBC et NOESY). Certaines de ces structures ont été confirmées d'une part par comparaison de leurs données spectrales avec celles décrites dans la littérature et d'autre part par des transformations chimiques telles que l'hydrolyse acide et l'acétylation effectuées respectivement sur la N-acétyl-8α-polyveolinone et la N-acétyl polyveoline. Les composés nouveaux et certains composés connus isolés en quantité suffisante ont été évalués pour leurs activités antimicrobiennes contre cinq souches de bactéries dont 01 à gram positif: Staphylococcus aureus (DSM 799) et 04 à gram négatif: Actinobacter calco-aceticus (DSM 30006), Serratia plymuthica (DSM 4540), Pseudomonas stutzeri (DSM 4166) et Escherichia coli (DSM 1116), leurs activités antiplasmodiales contre deux souches de Plasmodium falciparum (NF524 et K1) et leurs activités cytotoxiques contre les cellules L-6. Il en ressort que: - La N-acétyl 8α-polyveolinone et la gardenine isolées respectivement des écorces du tronc de Polyalthia oliveri et de la partie aérienne de Canthium multiflorum possèdent une activité antiplasmodiale significative sur les deux souches de Plasmodium falciparum avec des CI50 respectivement de 7,60 μg/mL et de 7,17 μg/mL. - La galioside et la 6-oxo-genipin isolées de la partie aérienne de Canthium multiflorum ont montré des activités antimicrobiennes remarquables contre Serratia plymuthica (DSM4540) et Staphylococcus aureus (DSM799) avec des CMI respectivement égales à 0,05 μg/mL et à 0,01 μg/mL comparées à celle de l'antibiotique de référence, la gentamycine qui est de 0,05 μg/mL. - La N-acétyl polyveoline, la N-acétyl-8α-polyveolinone, la garjasmine, l'acide deacétyl asperulosidique et la gardenine testés pour leurs activités cytotoxiques ont montré des activités sur les cellules L-6 avec des CI50 variant entre 38,5 et 60,4 μg/mL. Ce qui permet de conclure que ces composés possèdent des activités modérées comparées à celle de la Podophyllotoxine prise comme référence et dont la CI50 est de 0,007 μg/mL.