Conception in silico des inibiteurs de l’α-glucosidase

Abstract

Le diabète est une maladie chronique qui ne se guérit pas, mais que l’on peut traiter et contrôler. Il est causé par le manque ou défaut d’utilisation d’une hormone appeler insuline ; considéré comme la menace mondiale la plus rapide pour la santé humaine ,une insuffisance métabolique conduit à la Maladie rénale .Des médicaments ont été fabriqués pour lutter contre cette dernière .Toutefois cette maladie a déjà plus de quarante ans d’âge et depuis quelques années ,il y a développement de résistantes à cet maladie ceci est devenu un problème majeur pour lequel de nouvelles méthodes sont activement recherchées Le but ici est d'étudier les propriétés antidiabétiques des dérivés d'oxadiazole via les QSAR et Docking moléculaire. Nous avons utilisé un jeu d’inhibiteurs de l’oxadiazole pour faire des calculs de docking et les résultats nous ont permis de bâtir un model QSAR avec un coefficient de corrélation 0.92 susceptible de prédire les activités des molécules. En observant les interactions des inhibiteurs les plus actifs nous avons conçu cinq molécules donc les activités ont été prédites à partir du modèle précédemment construites. Dans notre travail nous avons mené les études in silico en vue de concevoir de nouvelles molécules anti- diabétique à très grand effet inhibiteur sur le diabète.