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Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : https://hdl.handle.net/20.500.12177/7796
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dc.contributor.advisorSondengam, Beiban Luc-
dc.contributor.advisorPegnyemb, Dieudonné Emmanuel-
dc.contributor.authorKinyok, Mc Jesus-
dc.date.accessioned2022-03-17T09:27:29Z-
dc.date.available2022-03-17T09:27:29Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12177/7796-
dc.description.abstractLa présente étude porte sur l’isolement, la caractérisation des métabolites secondaires isolés de Newtonia griffoniana, Anthonotha macrophylla et Desmodium adscendens (Légumineuses) et l’évaluation de l’activité anxiolytique des extraits bruts et des composés isolés. Grâce aux différentes techniques chromatographiques (CCM, CC, HPLC), vingt composés ont été isolés. Dix-sept de ces composés ont été caractérisés à partir des techniques spectroscopiques (RMN 1D et 2D, SM) dont huit sont nouveaux. L’extrait méthanolique de N. griffoniana, soumis à une chromatographie flash successive sur gel de silice avec les systèmes Hexane/CH2Cl2/MeOH de gradients 1/1/0 ; 0/30 /1 ; 0/10/1 ; 0/1/1; 0/0/1 a donné six composés donc un alcane (5–ethylnonane), deux isocoumarines (tri-O-methylnorbergenine la bergenine), deux esters d’acide gras (tetracosanoate de 2,3-dihydroxypropyle et le pentatriacontanoate de 2,3,4-trihydroxybutyle) et une flavanolignane (3-(1-methoxy-4-pentylphenyl)-7-(1-methoxy 4-propylphenyl)-5′′- phenyl-6′′-(hydroxymethyl)-5′′,6′′-dihydro[1,4]dioxino[2′′,3′′:3′,4′]flavane). L’extrait méthanolique de A. macrophylla a été soumis à une chromatographie flash successive sur silice avec les systèmes Hexane/CH2Cl2/MeOH de gradients 1/1/0 ; 0/30 /1 ; 0/10/1 ; 0/1/1; 0/0/1. Huit composés ont été isolés dont sept entièrement caractérisés dont un alcane (7–methyltetradécane), deux isocoumarines (tri-O-methylnorbergenine et la bergenine), un ester d’acide gras (heptacosanoate de 2,3-dihydroxypropyle), un alcaloïde (4- glucoside-1,1-bis(N,N′-diferuloylputrescine)buta-1,3-diène), un stérol (glucoside de β- sitostérol) et un hydrate de carbone α-D-glucopyranosyl (1→2′)-β-D-sorbopyranoside. L’extrait méthanolique de D. adscendens a été soumis à une chromatographie flash successive sur gel de silice avec les systèmes Hexane/CH2Cl2/AE/MeOH de gradients 1/1/0/0 ; 0/0 /1/0 ; 0/1/0/1 ; 0/0/0/1. Six composés ont été isolés dont quatre entièrement caractérisés : deux stérols (β-sitostérol et le stigmastérol), un acide gras (acide heneicosanoique), un ester d’acide gras (heneicosane-7,14-diènoate de 2-hydroxydodecyle). L’activité anxiolytique de l’extrait brut et les composés isolés de Newtonia griffoniana a été évaluée par le test du labyrinthe en croix surélevé (EPM). Il en ressort que l’extrait methanolique de Newtonia griffoniana montre une forte activité anxiolytique et le composé responsable de cette activité est le pentatriacontanoate de 2,3,4-trihydroxybutyle appelé Newtonoate. Par conséquent le Newtonoate pourrait faire l’objet d’études pharmacologiques plus approfondies dans le domaine de la recherche d’un candidat médicament plus puissant que ceux conventionnels (benzodiazépines et antihistaminiques).fr_FR
dc.format.extent223fr_FR
dc.publisherUniversité de Yaoundé Ifr_FR
dc.subjectNewtonia griffonianafr_FR
dc.subjectAnthonotha macrophyllafr_FR
dc.subjectDesmodium adscendensfr_FR
dc.subjectLégumineusesfr_FR
dc.subjectNewtonoatefr_FR
dc.subjectEsters d’acide grasfr_FR
dc.subjectActivité anxiolytiquefr_FR
dc.titleValorisation phytochimique et pharmacologique de légumineuses du Cameroun : Newtonia griffoniana, Anthonotha macrophylla et Desmodium adscendens.fr_FR
dc.typeThesis-
Collection(s) :Thèses soutenues

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