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https://hdl.handle.net/20.500.12177/7863
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Élément Dublin Core | Valeur | Langue |
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dc.contributor.advisor | Ntede Nga, Hyppolite | - |
dc.contributor.author | Ngachussi, Eliette | - |
dc.date.accessioned | 2022-03-21T10:31:01Z | - |
dc.date.available | 2022-03-21T10:31:01Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12177/7863 | - |
dc.description.abstract | Le présent travail porte sur l’extraction, l’isolement, l’élucidation structurale et l’évaluation des activités antimicrobiennes des métabolites secondaires des écorces de Ficus burretiana (Moraceae), Garcinia epunctata Staft (Guttiferae) et Garcinia punctata Oliv (Guttiferae). Les composés ont été isolés des extraits à l’aide des méthodes chromatographiques (CC, CCM analytique et préparative, chromatographie flash) et caractérisés au moyen des méthodes spectroscopiques (UV, IR, SM, RMN), des tests d’identification et par comparaison de leurs données spectrales à celles de la littérature. L’étude chimique des extraits au mélange CH2Cl2/MeOH (1:1) et au méthanole des écorces de Ficus burretiana, Garcinia Epunctata Stapf, et Garcinia punctata Oliv a conduit à l’isolement de dix-huit composés. Seize de ces composés ont été entièrement caractérisés parmi lesquels un décrit ici pour la première fois ; il s’agit d’une benzophénone nommée trivialement épunctanone. Les quinze autres composés obtenus sont classés en huit triterpènes : le lupéol, la lupan-3-one, la bétuline, l’acide bétulinique, la 16β-hydroxylupéol, la 29 norlupan-3,20- dione, la 22,23,24,25,26,27-hexanordammarane-3,20-dione et la frideline, une xanthone : la rheediaxanthone A ; trois benzophénones : 7-épiisogarcinol, l’isogarcinol, 7-épigarcinol, deux stéroides : le stigmastérol, le glucopyranoside de β-sitostérol, une benzoquinone : 2,6- diméthoxy-p-benzoquinone. La O-propénylation de l’isogarcinol a conduit à deux dérivés nouveaux à savoir le 14- O-allylisogarcinol et le 13,14-di-O-allylisogarcinol. Les tests d’activités biologiques ont été effectués sur les composés isolés de Garcinia epunctata Stapf et évalués sur quatre souches microbiennes à savoir : Neisseria gonorrhoeae Mycobacterium aurum A+, Bodo caudatus, candida albicans. Aucun composé n’a montré d’activité contre le protozoaire Bodo caudatus. Néanmoins, le 7-épiisogarcinol a montré une activité inhibitrice contre Candida albicans dans les essais préliminaires, avec la plus petite concentration minimale inhibitrice (CMI) de l’ordre de 2 mM. L’épunctanone, le 7- épiisogarcinol et le lupéol ont montré une activité peu modérée contre Mycobacterium aurum, Neisseria gonorrhoeae, et Candida albicans. | fr_FR |
dc.format.extent | 171 | fr_FR |
dc.publisher | Université de Yaoundé I | fr_FR |
dc.subject | Moraceae | fr_FR |
dc.subject | Guttiferae | fr_FR |
dc.subject | Ficus | fr_FR |
dc.subject | Garcinia | fr_FR |
dc.subject | Métabolites secondaires | fr_FR |
dc.subject | Antimicrobien | fr_FR |
dc.title | Étude chimique de trois plantes médicinales camerounaises : Ficus Burretiana (Moraceae), Garcinia epunctata Stapf, Garcinia punctata Oliv (Guttiferae) et évaluation des activités antimicrobiennes de quelques composés isolés | fr_FR |
dc.type | Thesis | - |
Collection(s) : | Thèses soutenues |
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