Activités analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique des extraits des écorces du tronc de Albizia ferruginea Guill et Perr. (Mimosaceae) chez la souris et le rat.

Abstract

Les pathologies inflammatoires (arthrose, arthrite, la goutte et les néphrites) comptent parmi les problèmes majeurs de santé publique dans le monde car un grand nombre de maladies sont liées à l’inflammation. L’inflammation a des répercussions systémiques comprenant la fièvre, une perturbation de l’équilibre des protéines plasmatiques et douleur. Ces pathologies inflammatoires sont traitées par des anti-inflammatoires qui présentent de nombreux effets secondaires d’où le recours de certaines populations vers la médecine traditionnelle pour leur besoin de santé. La présente étude avait pour but d’évaluer l’activité analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique des extraits des écorces du tronc de Albizia ferruginea (A. ferruginea) chez la souris et le rat. Un screening pharmacologique des effets des extraits aqueux et hydroalcoolique (70/30 et 50/50, v/v) des écorces du tronc de A. ferruginea a été effectué sur des modèles d’algies induites par des stimuli chimiques (acide acétique, formaline) et sur l’inflammation aiguë induite par la carragéenine. L’activité de l’extrait le plus actif a été ensuite évalué sur les modèles de douleur provoqué par des stimuli thermiques (plaque chauffante, immersion de la queue de rat dans l’eau chaude) et sur des modèles animaux de l’inflammation aiguë induite par le dextrane, l’histamine, la sérotonine et le formaline. L’activité de cet extrait a été évalué sur des modèles d’inflammation subaiguë (boulettes de coton, formaline) et chronique (Adjuvant Complet de Freund (ACF)). Au terme de la période expérimentale en étude subaiguë et chronique, les effets de l’extrait aqueux ont été évalué sur quelques paramètres biochimiques sériques et du stress oxydant tissulaire par la méthode colorimétrique. L’activité antipyrétique de l’extrait aqueux de A. ferruginea a été déterminé sur l’hyperthermie induite par la levure de bière. Le screening phytochimique qualitatif de cet extrait a révélé la présence des triterpènes, des saponines, des flavonoïdes, des alcaloïdes, des anthraquinones, des saponines, des glucosides, des tanins et des polyphénols. L’analyse quantitative à montré que l’extrait aqueux contient 58,69±0,69 mg EAC/g ES de polyphénols totaux, 0,12±0,04 mg EQT/g ES de flavonols, 0,18±0,01 mg EQT/g ES de flavonoïdes totaux et 27,45±0,14 mg EBER/g ES d’alcaloïdes. L’extrait aqueux (200 mg/kg) a réduit significativement (p<0,01) les crampes abdominales induites par l’acide acétique de 69,61%, alors que les extraits hydroalcooliques (70/30 et 50/50) à la même dose ont entraîné une inhibition de 58,95% et de 50,50%, respectivement. Sur la douleur induite par le formaline, il a été observé pendant la phase neurogénique et inflammatoire que l’extrait aqueux à la dose de 200 mg/kg induit un pourcentage d’inhibition respectivement de 24,11% et de 47,26%. Les extraits hydroalcooliques (70/30 et 50/50) ont respectivement inhibé la douleur pendant ces phases de 20,96% et 37,94% et de 19,89% et 27,97%. L’extrait aqueuxxii (200 mg/kg) a induit un pourcentage d’inhibition maximale de l’inflammation induite par la carragéenine de 55,47% (1 h) contre 48,71% (2h) pour l’extrait hydroalcoolique 70/30 et 38,95% (3h) pour l’extrait hydroalcoolique 50/50. A la dose de 200 mg/kg, l’extrait aqueux de A. ferruginea a provoqué une inhibition maximale de l’inflammation provoquée par le dextrane de 50,26% (1h), l’histamine de 62,88% (1h), la sérotonine 42,59% (30 min) et le formaline de 42,42% (4h). Dans le modèle d’inflammation subchronique, l’extrait aqueux (200 mg/kg) a inhibé significativement l’inflammation induite par le formaline (25,79%). L'extrait (100 et 200 mg/kg) a réduit significativement (p<0,001) la masse du granulome frais respectivement de 41,70% et de 46,10%, et du volume de l’exsudat de 40,37% et de 45,57% et dimunié le taux sérique de cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, de l’IL1-β, IL-6 et de l’IFN-γ). Dans le modèle d'inflammation chronique induite par l’ACF, l’extrait aqueux (200 mg/kg) a provoqué une inhibition maximale de l’œdème de la patte arrière droite de 47,40%. L’extrait (100 ou 200 mg/kg) a entraîné une baisse significative (p<0,01) du taux de Malonedialdéhyde et a concomitamment augmenté (p<0,01) l’activité de la catalase et de la superoxide dismutase ainsi que le taux de Glutathion réduit tissulaire.L’analyse histologique de coupes de la patte des animaux témoins négatifs a montré une infiltration des leucocytes qui a été amélioré par le traitement à l’extrait aqueux de A. ferruginea. L’extrait aqueux à la dose de 200 mg/kg a induit une baisse significative (p<0,05) de l’hyperthermie avec un pourcentage d’inhibition maximal de 47,41%. L’évaluation de la toxicité aiguë a révélé que la DL50 de l’extrait aqueux de Albizia ferruginea était supérieure à 5000 mg/kg. En traitement subchronique cet extrait est relativement dénué de toxicité aux doses thérapeutiques. L’activité analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique de A. ferruginea résulterait au moins pour partie de la présence de composés bioactifs tels les polyphénols, les flavonoïdes, les flavonols, les tanins et les alcaloïdes. Ces résultats justifieraient au moins partiellement l’utilisation traditionnelle des écorces du tronc de A. ferruginea dans le traitement des pathologies comme le rhumatisme, arthrite rhumatoïde, la goutte et les maux de dents.