Embryogenèse somatique indirecte et micropropagation chez le cotonnier [Gossypium hirsutum Linné (malvaceae)]: étude des facteurs limitants et évaluation de quelques paramètres biochimiques.

Abstract

Le cotonnier {Gossypium hirsutum L.) occupe une place importante dans l'économie mondiale. Sa fibre couvre plus de 50 % du marché des fibres textiles. En Côte d'Ivoire, le coton représente environ 10 % du volume d'exportation et contribue à 1,7 % du PIB. Cependant, les problèmes liés à la régénération in vitro de cette plante limite les possibilités d'amélioration. Il serait donc important de comprendre les facteurs limitant Ia régénération in vitro du cotonnier. Pour ce faire, Ia biotechnologie à travers ses diverses méthodes, nous a servi d'outil de travail. Cette étude a consisté à rechercher les conditions idéales pour la production de cellules embryogènes, et de proposer une alternative de multiplication du cotonnier à travers la micropropagation chez le cotonnier. Pour atteindre ce but, différents milieux de culture ont été testés. Les résultats ont permis d'identifier le milieu MSB5 + 30 g.L-1 glucose + 0,75 g.L-1 MgCL2+ 0,1 mg.L-1 2,4-D + 0,5 mg.L-1 KIN comme ayant une potentialité callogénique supérieur aux autres milieux. Les tests réalisés sur le type d'explant ont indiqués que la partie basale de l'hypocotyle est plus bénéfique pour induire des cals. De même, l'induction de cellule embryogène a été plus favorable sur le milieu MIE additionné de MSB5 - NH+NO: + 2 KNO: + 0,1 mg.L-1 2,4-D + 0,5 mg.L-1 KIN (74 %). La maturation et la germination s'est révélée sans effet. L'analyse UHPLC de composés des cals embryogènes et non embryogènes a permis d'identifier I'acide salicylique et la catéchine comme marqueurs phénoliques de l'embryogenèse somatique chez le cotonnier. Par ailleurs, les résultats de la rnicropropagation ont révélé que la combinaison BAP/KIN a induit le plus grand nombre de bourgeons. Enfin, les vitroplants provenant des embryons immatures ont répondu plus favorablement à l'acclamation.

Cotton (Gossypium hirsutum L.) holds an important place in the world economy. Its fiber covers more than 50 % of the textile fiber market. In Côte d'Ivoire, cotton accounts for about l0 % of the export volume and contributes to 1.7 % of GDP. However, problems related to the in vitro regeneration of this plant limit the possibilities for improvement. It would therefore be important to understand the factors limiting the in vitro regeneration of the cotton plant. To this end, biotechnology through its various methods has been used as a working tool. This study consisted of researching the ideal conditions for the production of embryogenic cells, and proposing an alternative for cotton multiplication through micropropagation in the cotton plant. To achieve this goal, different culture media were tested. The results identified the medium MSB5 + 30 g.L-1 glucose + 0.75 g.L-1 MgCl2 + 0.1 mg.L-1 2,4-D + 0.5 rng.L-1 KIN as having a higher callogenic potential than other media. Tests performed on the type of explant indicated that the basal part of the hypocotyl is more beneficial in inducing calluses. Similarly, embryogenic cell induction was more favourable on the MIE medium with the addition of MSB5 - NH4NO3 + 2 KNO3 + 0.1 mg.L-1 2,4-D + 0.5 mg.L-1 KIN (74%). Maturation and germination were without effect. UHPLC analysis of embryogenic and non-embryonogenic callus compounds identified salicylic acid and catechin as phenolic markers of somatic embryogenesis in cotton. Furthermore, the results of micropropagation revealed that the BAP/KIN combination induced the highest number of buds. Finally, vitroplants from immature embryos responded more favourably to acclamation.