Chemical and pharmacological studies of two medicinal plants : Tabernaemontana contorta Stapf and Tabernaemontana inconspicua Stapf (Apocynaceae)

Abstract

This work describes the isolation and structure elucidation of secondary metabolites from the fruits and stem-bark of Tabernaemontana contorta and stem Tabernaemontana inconspicua, as well as the evaluation of the anti-inflammatory and cytotoxicity potencies of some isolated compounds. In this study, a total of 28 compounds were isolated using chromatographic techniques and characterized using spectroscopic methods. These compounds were classified as: 9 alkaloids with 3 new derivatives, 8 triterpeniods with 1 new derivative, 1 monoterpene, 7 lipids with 1 new cerebroside and 3 steriods. Two of the new indole alkaloids (apparicine-21-one and 5,6-dioxo-11 methoxyvoacangine) were tested for their anti-inflammatory activity but no significant activity was observed. The anticancer potency of eight of these compounds was carried on human breast cancer cells and 5,6-dioxo-11-hydroxy voacangine showed a significant activity. This compound inhibited the cell growth in both a concentration and time-dependent manner, and it therefore suggests that this compound be used as a chemotherapeutic agent since it was found to be more effective over time exposure.

Ce travail porte sur l’isolement et l’élucidation structurale des métabolites secondaires des fruits et écorces du tronc de Tebernaemontana contorta et du tronc de Tabernaemontana inconspicua ainsi que l’évaluation des activités anti-inflammatoires et cytotoxicité de certains isolats. Ainsi, 28 composés au ont été isolés à l’aide des techniques chromatographiques et caractérisés grâce aux techniques spectroscopiques. Ces composés ont été classifiés dans plusieurs groupes: 9 alcaloïdes avec 3 dérivés nouveaux, 8 triterpènes avec 1 dérivé nouveau, 1 monoterpène, 7 lipides avec 1 nouveau cérebroside et 3 stéroïdes. Huit composés ont été testés pour leurs effet anitproliferaive sur les cellules cancéreuse MDA-MB 231 du sein et le composé 5,6-dioxo-11-hydroxyvoacangine à montré une activité significative. Ce composé inhibe la croissance de ces cellules d’une manière dépendante de la concentration et du temps et suggère qu’il peut s’agir d’un agent chimiothérapeutique puisqu’il s’est révélé plus efficace dans le temps. Deux de ces nouveaux alcaloïdes (apparicine-21-one et 5,6-dioxo-11- methoxyvoacangine) ont été testés pour leur activité anti-inflammatoire mais aucune activité significative n’a été détectée.