Structures et activités biologiques des constituants chimiques de Triclisia Gilletii (De Wild) Staner (Menispermaceae) et de Cordia Batesii Wernham (Boraginaceae)

Abstract

Nos travaux de thèse portent sur l‟extraction, l‟isolement, la caractérisation et l‟évaluation de l‟activité antituberculeuse et antiplasmodiale des composés isolés de deux plantes médicinales Camerounaises, Triclisia gilletii (Menispermaceae) et Cordia batesii (Boraginaceae). L‟usage ethnomédicinal de ces deux plantes justifie l‟orientation des tests biologiques effectués. Les feuilles, tiges et racines de ces espèces récoltées à Koumoul dans la Région du Centre du Cameroun en mars 2014 ont été découpées, séchées, broyées puis extraites au MeOH. 25 composés ont été isolés grâces aux méthodes chromatographiques de ces trois parties des plantes parmi lesquels trois derivés nouveaux (Triclisinone, batesiine et cordialinine) et un composé dont la structure a été revisée (friedelane-3,11-dione). Les 22 autres composés déjà décrits dans la littérature et regroupés en diverses classes structurales ont également été caractérisés de ces deux plantes notamment trois flavonoïdes (myrecitine, quercetine et 3-méthoxyquercetine), quatre triterpènes (acide oléanique, cordialine A, cordialine B et cordianol A), un alcool ((+)-nonacosan-10-ol), trois alcaloïdes (allantoïne, pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione et batesiine), trois iridoïdes (cordialinine, 5-desoxyeustomoside et eustomorusside), six acides gras (palmitate de méthyle, acide palmitique, (9E,12E)-octadeca-9,12-dienoate de méthyle, oléate de méthyl, tridecanoate de méthyl et acide (Z)-octadec-11-énoique et trois stéroïdes (stigmastérol, sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside et stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside). Les structures ont été établies au moyen de méthodes spectroscopiques (UV, SM, IR, RMN 1H et 13C), par CCM comparative et/ou par comparaison de leurs données spectroscopique avec celles de la littérature. Ensuite, les extraits des feuilles de Triclisia gilletii, et des feuilles de Cordia batesii ainsi que certains composés purs isolés, ont été évalués pour l‟activité antimycobacterienne sur la souche de Mycobacterium tuberculosis AC45 résistant à l‟isoniazide et pour l‟activité antiplasmodiale sur deux souches CQR de Plasmodium falciparum à savoir les souches 7G8 et Dd2 respectivement. Il résulte que la friedelane-3,11-dione et la myrecitine isolées de Triclisia gilletii sont des potentiels agents antituberculeux avec des CMI de 3,90 et 7,81 μg/mL respectivement. Les autres quatre composés testés ont également montré des activités antituberculeuses intéressantes avec des CMI inferieures à 64 μg/mL. De même, la batesiine a montré un bon pourcentage d‟inhibition à la concentration de 100μg/mL sur la souche de P. falciparum 7G8 avec un pourcentage d‟inhibition de 98,21%.