Etude des paramètres de populations, de la biologie de reproduction et des stratégies alimentaires du cichlidae tylochromis jentinki (Steindachner, 1895) dans la lagune Ebrié (Côte d’Ivoire)

Abstract

Tylochromis jentinki est un Cichlidae d’eau saumâtre naturellement rencontré dans les lagunes, les estuaires et les cours inférieurs des rivières le long des côtes Ouest africaines de Gambie en Côte d’Ivoire. Malgré son abondance dans les pêcheries artisanales, peu de travaux ont été consacrés à cette espèce. Nous avons étudié la reproduction et le régime alimentaire de T. jentinki dans la lagune Ébrié entre février 2004 et janvier 2006. Au total, 1850 spécimens (75-235 mm LS) dont 843 mâles et 1007 femelles ont été examinés. La structure démographique de la population de T. jentinki est composée de jeunes individus qui ont une croissance isométrique. Les paramètres de croissance estimés à l’aide de l’équation de Von Bertalanffy sont : L∞ = 25 cm, K= 0,67 an-1, to = -0,28 an-1, M = 1,45 an-1, F= 0,93 an-1 et Z=2,38 an-1. Ces résultats ont montré également que le stock de T. jentinki est sous-exploité dans la lagune Ébrié. En ce qui concerne la reproduction, la sex-ratio est en faveur des femelles (1 : 1,2). La taille de première maturité sexuelle (L50) est de 118 et 126 mm (LS) respectivement chez les mâles et les femelles. Les valeurs mensuelles du rapport gonadosomatique (RGS) et des pourcentages de stades de maturité et l’histologie des gonades indiquent que T. jentinki se reproduit en avril et d’octobre à décembre. Tylochromis jentinki développe une stratégie de reproduction en relation avec la faible salinité et la disponibilité de la nourriture. La reproduction de ces espèces est synchronisée pour tirer profit des conditions environnementales optimales afin d'assurer la plus grande survie des jeunes. La croissance des ovocytes intervient au moment où le RHS et le facteur de condition sont élevés. En revanche, le frai provoque une baisse du RHS et du facteur K. Ceci pourrait être dû à l’utilisation des réserves hépatique et corporelle pour l’émission des gamètes. La ponte entraîne la réduction de la consommation d’aliment. La fécondité absolue varie de 105 à 465 ovocytes pour des femelles de tailles comprises entre 114 et 230 mm (LS) et la fécondité relative est 2223 ± 765 ovocytes Kg-1 de femelles. Le diamètre ovocytaire moyen juste avant la ponte est de 5,51 ± 0,27 mm. En ce qui concerne le régime alimentaire, sur l’ensemble des contenus digestifs examinés, 798 contenaient des items et 1051 étaient vides (56,81 %). Ces poisons ont une activité alimentaire plus accrue durant les heures de nuit. Le régime alimentaire général est essentiellement composé d’invertébrés benthiques, surtout de mollusques, de larves de Chironomidae et de plantes terrestres. Cette espèce consomme préférentiellement les mollusques à Layo et à Ahua et les insectes à Gboyo. Les proportions d’aliments ingérées changent également avec la taille des poissons, ce qui est probablement dû aux changements des besoins énergétiques et des capacités de prédations avec l’âge. Par ailleurs, la fréquence de plantes terrestres consommées varie avec la saison en relation avec la fluctuation des ressources terrestres. Sur la base du coefficient intestinal et de l’analyse qualitative et quantitative des proies, T. jentinki peut être classé parmi les omnivores.

Tylochromis jentinki is a brackish water Cichlidae naturally occurring in lagoon, estuaries, and lower parts of rivers along the West African coast from Gambia to Côte d’Ivoire. In spite of its abundance in artisanal fisheries, little works have been consecrated to this species. We studied reproduction and diet of T. jentinki in Ébrié lagoon between February 2004 and January 2006. A total of 1850 specimens (75-235 mm SL) of which 843 males and 1007 females were examined. The demographic structure of the population of T. jentinki is made up of young individuals which are isometric growth. The estimated parameters of growth using the equation of Von Bertalanffy are: L∞ = 25 cm, K= 0.67 yr-1, to = -0.28 yr-1, M = 1.45 yr-1, F = 0.93 yr-1 and Z=2.38 yr-1. These results also indicated that the stock of T. jentinki is underexploited in Ébrié lagoon. Concerning the reproduction, the sex-ratio was in favour of females (1: 1.2). The first sexual maturity size was 118 mm (SL) for males and 126 mm for females. Both monthly gonadosomatic index and macroscopically determined gonad stages and histology of gonads strongly indicate that T. jentinki spawn in April and from October to December. Tylochromis jentinki exhibits a breeding strategy which is synchronised to take advantage of the beneficial optimal environmental conditions in order to ensure greatest survival of the young. During oocyte growth, the hepatosomatic index and the condition factor increased. On the other hand, spawning leads to a decrease of HSI and K. This fact can be probably explained by the use of the liver and somatic reserves for emission of gametes. Spawning leads to a decrease of food consumption. Absolute fecundity is ranged from 105 to 465 oocytes for females of 114 and 230 mm (SL). The mean relative fecundity was 2223 ± 765 ovocytes Kg-1 of females. The mean oocyte diameter before spawning was 5.51 ± 0.27 mm. Concerning the dietary, from all samples examined, 798 digestive tracts contained preys and 1051 were empty (56.81 %). These species have a nocturnal food activity. Dietary essentially based on benthic invertebrates, specially molluscs and Chironomid larvae, and terrestrial plants. This species consumed mostly molluscs in Layo and Ahua and insects in Gboyo. The proportions also appear to change with the size, probably in relation to energetic needs as well as changing predation capabilities with relation to size. In addition, the terrestrial plants consumed vary in proportion with seasons, reflecting the seasonal variations of terrestrial resources. On the basis of the intestinal yield and the qualitative and quantitative analysis of the preys, T. jentinki can be classified among the omnivorous.