De la plante à la molécule : toxicité, effets pharmacologiques et mécanisme d’action de justicia secunda (acanthaceae), plante antihypertensive, sur le système cardio-vasculaire de mammiferes

Abstract

Dans le cadre de la valorisation des plantes médicinales à travers la recherche de nouveaux composés pharmacologiquement actifs, principalement dans le traitement de l’hypertension artérielle (HTA), notre étude a porté sur Justicia secunda M. Vahl (Acanthaceae), plante utilisée en médecine traditionnelle pour le traitement de cette affection. Dans ce contexte, l’effet d’un extrait aqueux brut de feuilles fraiches de Justicia secunda (AJse) a été évalué, à l’aide de méthodes de criblages biologiques et pharmacologiques, sur l’activité cardiovasculaire de Mammifères. Nos résultats indiquent que cet extrait est peu toxique. Il entraîne essentiellement des effets hypotenseurs, antihypertenseurs, cardioinhibiteurs, vasodilatateurs, antioxydants et une augmentation de la viscosité du sang et du débit coronaire cardiaque. Ces effets sont dû à la présence de substances β-bloquants, anticalciques et, probablement, d’autres substances non identifiées contenues dans cet extrait. Par ailleurs, AJse s’est révélé riche en métabolites secondaires, notamment en stérols et polyterpènes, alcaloïdes, saponosides et anthocyanes. Cette étude s’est poursuivie par l’isolement et la purification de composés responsables des divers effets de l’extrait aqueux brut de Justicia secunda. La méthodologie de purification a été fondée sur la combinaison de différentes méthodes chromatographiques et d’études pharmacologiques bioguidées sur la pression artérielle. Ainsi, trois composés ont été purifiés. Celui dénommé P1/AcOEt/AJse, qui s’est révélé le plus pharmacologiquement actif sur la pression artérielle, a été retenu. A partir de méthodes spectrométriques, il a été identifié comme étant l’Acide 4-(octadecyloxy)-, 4-[[4-[[(1-méthylheptyl)oxy]carbonyl]phényl]éthynyl]phényl ester benzoïque (C48H66O5). Sa masse moléculaire est de 723,4993 Da. Il s’agit d’une nouvelle molécule qui n’a jamais été décrite dans la littérature. Cette substance s’avère être peu toxique et 25 à 100 fois plus active que l’extrait brut sur le système cardiovasculaire de Mammifères. P1/AcOEt/AJse est un anticalcique qui, par ses propriétés d’inhibiteur calcique, induit une hypotension artérielle, une cardioinhibition et une vasodilatation. Ce composé est par ailleurs un antihypertenseur. Dans cette étude, l’extrait aqueux brut de feuilles fraiches de Justicia secunda (AJse), de même que le produit purifié P1/AcOEt/AJse, ont montré des potentialités pharmacologiques intéressantes dans le traitement de l’HTA. Ceci justifie l’indication thérapeutique traditionnelle de l’extrait brut qui pourrait donc désormais être envisagé dans le traitement de l’HTA afin de soulager les patients. De même, le produit purifié (P1/AcOEt/AJse), nettement plus actif que AJse sur le système cardiovasculaire de Mammifères, pourrait être indiqué dans le traitement de cette affection.